Mjölktistelextrakt har visat skyddande effekter mot en rad leversjukdomar. Ett fosfolipidtillförselsystem förbättrar dess biotillgänglighet.

Vetenskapligt granskad av Dr. Gary Gonzalez , MD, i juni 2022. Skrivet av: Laurie Mathena.

Dödsfall från levercirros ökade med 65 % i USA mellan 1999 och 2016 . ^3,4

Nyckelfaktorer som bidrar till leversjukdom är fetma, kost och alkoholkonsumtion. ^1,2

Mjölktistelextrakt har visat skyddande effekter mot en rad leversjukdomar. ^5-8

Alkoholfri fettleversjukdom

Tidigare ansågs viral hepatit och överdrivet alkoholintag vara de största hoten mot levern. ²

Idag har ökningen av diabetes och fetma resulterat i en epidemi av icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD) , ⁹ som kännetecknas av ackumulering av fettföreningar i levern i frånvaro av kronisk alkoholanvändning.

Det kan utvecklas med tiden och orsaka leverfibros (vävnadsärrbildning) som kan leda till levercancer, cirros och/eller leversvikt. ^10-13

Extrakt av örten mjölktistel , innehållande föreningen silymarin , har länge använts för att skydda leverfunktionen hos patienter med leversjukdom.

Flera kliniska prövningar fann att mjölktistel, ensam eller i kombination med vitamin E, och fosfatidylkolin minskar leverfett, fibros och enzymnivåer hos patienter med NAFLD. ^14-17

En metaanalys av åtta randomiserade, kontrollerade studier fann att mjölktistel kan hjälpa till att förbättra NAFLD . ¹⁷

Mjölktistel har visat sig förbättra blodmarkörer för leverskador och kan också hjälpa till att minska fasteglukos och LDL -kolesterolhöjningar som ofta åtföljer NAFLD. ^17,18

Mätning av leverenzymer i blodet är ett viktigt verktyg för att identifiera leverskada och hjälpa till att spåra svaret på behandlingen.

Leverfunktionstester ingår i många Life Extension ^® blodpaneler.

Levertoxiner

Levern är mottaglig för toxiner som kallas hepatotoxiner , som inkluderar den vanliga smärtmedicinen paracetamol, alkohol och andra.

Hos råttor hjälpte mjölktistelextrakt till att förhindra leverskador när de gavs före eller under exponeringen för ett levertoxin. ¹⁹

I en studie visade en grupp patienter med alkoholinducerad leversjukdom som behandlades med mjölktistelextrakt förbättringar i leverenzymer och leverpatologi. ⁸

Cirros

Cirros är slutstadiet av kronisk leverskada vid både alkoholhaltiga och icke-alkoholiska leversjukdomar. Det anses allmänt vara oåterkalleligt , men forskare har observerat lovande förbättringar med mjölktistelextrakt i kliniska prövningar.

I en studie var att ge 420 mg mjölktistelextrakt till patienter med cirros associerat med en totalt sett högre överlevnadsfrekvens på fyra år . ⁵

För optimal absorption används ett standardiserat extrakt av mjölktistel av läsare av denna publikation som har gjorts mer biotillgängligt via ett fosfolipidtillförselsystem . ²⁰

Om du har några frågor om det vetenskapliga innehållet i denna artikel, vänligen ring en Life Extension Wellness-specialist på 1-866-864-3027 .

References

1. Available at: https://www.nytimes.com/2018/07/18/health/cirrhosis-liver-cancer.html. Accessed March 28, 2022.
2. Tapper EB, Parikh ND. Mortality due to cirrhosis and liver cancer in the United States, 1999-2016: observational study. BMJ. 2018;362:k2817.
3. Marchesini G, Petta S, Dalle Grave R. Diet, weight loss, and liver health in nonalcoholic fatty liver disease: Pathophysiology, evidence, and practice. Hepatology. 2016 Jun;63(6):2032-43.
4. Cheemerla S, Balakrishnan M. Global Epidemiology of Chronic Liver Disease. Clin Liver Dis (Hoboken). 2021 May;17(5):365-70.
5. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol. 1989 Jul;9(1):105-13.
6. Federico A, Dallio M, Loguercio C. Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years. Molecules. 2017 Jan 24;22(2).
7. Vailati A, Aristia L, Sozze E, et al. Randomized open study of the dose-effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis. Fitoterapia. 1993;64(3):219-28.
8. Salmi HA, Sarna S. Effect of silymarin on chemical, functional, and morphological alterations of the liver. A double-blind controlled study. Scand J Gastroenterol. 1982 Jun;17(4):517-21.
9. Le MH, Devaki P, Ha NB, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and risk factors for advanced fibrosis and mortality in the United States. PLoS One. 2017;12(3):e0173499.
10. Available at: https://www.uptodate.com/contents/cirrhosis-beyond-the-basics. Accessed May 10, 2022.
11. Calzadilla Bertot L, Adams LA. The Natural Course of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Int J Mol Sci. 2016 May 20;17(5):774.
12. Musso G, Gambino R, Cassader M, et al. Meta-analysis: natural history of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and diagnostic accuracy of non-invasive tests for liver disease severity. Ann Med. 2011 Dec;43(8):617-49.
13. Noureddin M, Vipani A, Bresee C, et al. NASH Leading Cause of Liver Transplant in Women: Updated Analysis of Indications For Liver Transplant and Ethnic and Gender Variances. Am J Gastroenterol. 2018 Nov;113(11):1649-59.
14. Cacciapuoti F, Scognamiglio A, Palumbo R, et al. Silymarin in non alcoholic fatty liver disease. World J Hepatol. 2013 Mar 27;5(3):109-13.
15. Federico A, Trappoliere M, Tuccillo C, et al. A new silybin-vitamin E-phospholipid complex improves insulin resistance and liver damage in patients with non-alcoholic fatty liver disease: preliminary observations. Gut. 2006 Jun;55(6):901-2.
16. Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin combined with phosphatidylcholine and vitamin E in patients with nonalcoholic fatty liver disease: a randomized controlled trial. Free Radic Biol Med. 2012 May 1;52(9):1658-65.
17. Zhong S, Fan Y, Yan Q, et al. The therapeutic effect of silymarin in the treatment of nonalcoholic fatty disease: A meta-analysis (PRISMA) of randomized control trials. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(49):e9061.
18. Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. The efficacy of Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) in the treatment of type II diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. Phytother Res. 2006 Dec;20(12):1036-9.
19. Clichici S, Olteanu D, Nagy AL, et al. Silymarin inhibits the progression of fibrosis in the early stages of liver injury in CCl(4)-treated rats. J Med Food. 2015 Mar;18(3):290-8.
20. Kidd P, Head K. A review of the bioavailability and clinical efficacy of milk thistle phytosome: a silybin-phosphatidylcholine complex (Siliphos). Altern Med Rev. 2005 Sep;10(3):193-203.
21. Younossi Z, Anstee QM, Marietti M, et al. Global burden of NAFLD and NASH: trends, predictions, risk factors and prevention. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018 Jan;15(1):11-20.
22. Available at: https://www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/nafld-nash/definition-facts. Accessed June 8, 2022.
23. Estes C, Razavi H, Loomba R, et al. Modeling the epidemic of nonalcoholic fatty liver disease demonstrates an exponential increase in burden of disease. Hepatology. 2018 Jan;67(1):123-33.
24. Alkhouri N, Scott A. An Update on the Pharmacological Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease: Beyond Lifestyle Modifications. Clin Liver Dis (Hoboken). 2018 Apr;11(4):82-6.
25. Mofidi F, Poustchi H, Yari Z, et al. Synbiotic supplementation in lean patients with non-alcoholic fatty liver disease: a pilot, randomised, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. Br J Nutr. 2017 Mar;117(5):662-8.
26. Eslamparast T, Poustchi H, Zamani F, et al. Synbiotic supplementation in nonalcoholic fatty liver disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Am J Clin Nutr. 2014 Mar;99(3):535-42.
27. Magosso E, Ansari MA, Gopalan Y, et al. Tocotrienols for normalisation of hepatic echogenic response in nonalcoholic fatty liver: a randomised placebo-controlled clinical trial. Nutr J. 2013 Dec 27;12(1):166.
28. Pervez MA, Khan DA, Ijaz A, et al. Effects of Delta-tocotrienol Supplementation on Liver Enzymes, Inflammation, Oxidative stress and Hepatic Steatosis in Patients with Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Turk J Gastroenterol. 2018 Mar;29(2):170-6.
29. Pervez MA, Khan DA, Slehria AUR, et al. Delta-tocotrienol supplementation improves biochemical markers of hepatocellular injury and steatosis in patients with nonalcoholic fatty liver disease: A randomized, placebo-controlled trial. Complement Ther Med. 2020 Aug;52:102494.
30. Dajani AI, Abuhammour A. Agents for the treatment of fatty liver disease: focus on essential phospholipids. Drugs & Therapy Perspectives. 2021;37(6):249-64.
31. Maev IV, Samsonov AA, Palgova LK, et al. Effectiveness of phosphatidylcholine as adjunctive therapy in improving liver function tests in patients with non-alcoholic fatty liver disease and metabolic comorbidities: real-life observational study from Russia. BMJ Open Gastroenterol. 2020;7(1):e000368.
32. Maev IV, Samsonov AA, Palgova LK, et al. Effectiveness of phosphatidylcholine in alleviating steatosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease and cardiometabolic comorbidities (MANPOWER study). BMJ Open Gastroenterol. 2020;7(1):e000341.
33. Millea PJ. N-acetylcysteine: multiple clinical applications. Am Fam Physician. 2009 Aug 1;80(3):265-9.
34. Bajt ML, Knight TR, Lemasters JJ, et al. Acetaminophen-induced oxidant stress and cell injury in cultured mouse hepatocytes: protection by N-acetyl cysteine. Toxicol Sci. 2004 Aug;80(2):343-9.
35. de Oliveira CP, Simplicio FI, de Lima VM, et al. Oral administration of S-nitroso-N-acetylcysteine prevents the onset of non alcoholic fatty liver disease in rats. World J Gastroenterol. 2006 Mar 28;12(12):1905-11.
36. Mehta K, Van Thiel DH, Shah N, et al. Nonalcoholic fatty liver disease: pathogenesis and the role of antioxidants. Nutr Rev. 2002 Sep;60(9):289-93.