Hur DMSO behandlar smärta

Några mekanismer har identifierats för att förklara hur DMSO behandlar smärta (många av dessa förklarar sannolikt också DMSO:s anmärkningsvärda förmåga att läka muskuloskeletala skador).

Ledningsblockering

Många olika nerver finns i kroppen. En grupp, känd som "små fibrer", ansvarar för att överföra specifika sensationer och (särskilt C-fibrerna) är ofta kopplade till försvagande kroniska smärtsyndrom (t.ex. småfiberneuropati, kännetecknas av stickningar, stickningar, stickningar och domningar tillsammans med brännande smärta och elektriska stötar).
Obs: de fem vanligaste symtomen på COVID-vaccinskador, i ordning, är trötthet, postexertionell olust, hjärndimma (diskuteras vidare här), småfiberneuropati och dysautonomi.

DMSO blockerar selektivt ledningen av dessa mindre fibrer, vilket stoppar smärtan utan att orsaka betydande skada på resten av kroppen eller att kroppen utvecklar tolerans (snarare blir DMSO vanligtvis mer effektivt med tiden).

Notera: alfa-delta (Aδ) fibrer ansvarar för att känna av grund, snabb och skarp smärta, medan C-fibrer (särskilt när de triggas upprepade gånger) medierar starkare somatiska signaler som involverar temperatur, sensuell beröring samt muskel- och ledvärk – i grunden många vanliga aspekter av kronisk smärta.

Detta stöds av följande data:

• En studie utvärderade suralnerver hos katter och fann att 5 % DMSO saktade ner ledningen och minskade amplituden av nervimpulser i C-fibrerna, medan högre doser (9 %) blockerade den (med blockeringen omedelbar vid 15 %), och att dessa effekter försvann när DMSO tvättades bort. En annan studie av kats radialnerver visade att vid lägre koncentrationer blockerade DMSO ledningen av små nervfibrer (först C och sedan Aδ), medan det vid höga koncentrationer blockerade ledningen av större fibrer (alfa-beta [Aβ] och alfa-gamma [Aγ])

Observera: denna blockering tros delvis bero på att DMSO minskar vilomembranpotentialen genom att ändra dess permeabilitet till klorid och kalium (t.ex. genom att blockera läckagekanalerna).

• En annan studie fann att 5–10 % DMSO blockerade efterutsläpp av C-fibrer (en process kopplad till smärtsamma stimuli).

• DMSO har observerats undertrycka NMDA- och AMPA-inducerade jonflöden i neuroner, där varje receptor är kopplade till kronisk smärta (t.ex. NMDA är kopplad till central smärtkänslighet).

Notera: Jag tror att denna egenskap delvis kan förklara varför DMSO behandlar komplext regionalt smärtsyndrom. På samma sätt har det föreslagits för att förklara dess användbarhet vid behandling av cancersmärta.

• DMSO har också observerats blockera natrium- och kalciumjonernas inträde i cellerna (på samma sätt fungerar många lokalbedövningsmedel genom att blockera natriumjonernas inträde). Denna effekt har också föreslagits för att förklara hur DMSO kan hjälpa cancersmärta.

Notera: DMSO har också rapporterats avsevärt öka effekten av lokalbedövningsmedel (vilket i sin tur har visats i denna studie och denna andra studie).

• I en studie på människor visade det sig att 50 % DMSO gav partiell bedövning (domningar) till stickande känsla, medan en tveksam minskning skedde vid 20 % och ingen effekt observerades vid 10 % DMSO.

• Isolerade grodischiasnerver nedsänkta i 6 % DMSO i 30 till 120 minuter utvecklade en 40 % minskning av ledningshastigheten. Normal ledningshastighet återgick efter att nerverna tvättats i en timme i Ringers lösning.

Ytliga radialnerver isolerades från vuxna katter och sänktes ner i 75 % DMSO i 60 minuter. Nervledning avskaffades helt i de mindre nervfibrerna (ansågs vara viktig för smärtuppfattning), men var reversibel om DMSO sköljdes bort omedelbart när nervledningsstörningarna började. En annan författare fann att nedsänkning i 5 % till 10 % DMSO helt blockerade ledningen i små perifera nervfibrer hos katter.

Observera: DMSO som tillfälligt blockerar neurologisk transmission kan också behandla smärta genom att återställa smärtkretsar (eftersom andra metoder som gör detta är mycket effektiva för många av de utmanande tillstånd som DMSO också behandlar).

Slutligen har DMSO visat sig inducera total anestesi hos djur när det injiceras direkt i cerebrospinalvätskan och gör detta utan att orsaka några negativa reaktioner.

Kolinesterashämning

Kroppen har en rad regleringsprocesser som tillsammans gör att den kan upprätthålla ett stabilt inre tillstånd trots exponering för många yttre påfrestningar. En av dem är att eliminera de signalsubstanser den producerar så att de inte stimulerar nerverna för mycket. I sin tur verkar vissa läkemedel (t.ex. SSRI-antidepressiva) genom att förhindra denna eliminering, vilket höjer nivåerna av en målsignalsubstans.

En av kroppens viktigaste signalsubstanser är acetylkolin, som fyller en rad olika funktioner, såsom att vara den primära signalsubstansen för den parasympatiska (vila och slappna av) grenen av det autonoma nervsystemet. Acetylkolinesterashämmare höjer acetylkolin i kroppen genom att förhindra att dess nedbrytningsenzym eliminerar det. Dessa läkemedel har i sin tur en rad olika funktioner, såsom att öka parasympatisk aktivitet eller förbättra minnet, men kan vid överdriven användning orsaka en farlig överdos som kallas "kolinergt syndrom."

Notera: för flera år sedan provade jag flera minneshjälpmedel för studier och fann att det mest effektiva var en naturlig acetylkolinesterashämmare (som också hade bieffekten att skapa livfulla och klara drömmar).

Decennier av forskning (t.ex. denna studie från 1966, denna studie från 1966, denna studie från 1975, denna studie från 1983, denna studie från 1991 och denna nyligen genomförda studie från 2017) har visat att DMSO är en acetylkolinesterashämmare (och att den ökar den presynaptiska frisättningen av acetylkolin). Denna egenskap tros i sin tur förklara att DMSO sänker tröskeln för vagusnerven att avfyra och DMSO:s kraftfulla förmåga att öka den parasympatiska funktionen i kroppen (t.ex. ökar DMSO magens glatta muskels respons på både muskel- och nervstimulering) samt hjälper till med förbättrat minne och koncentration (även om det också kan bero på förbättrad cerebral cirkulation).

Dock, till skillnad från andra acetylcholinesterashämmare, har det vid höga doser inte observerats orsaka ett kolinergt syndrom (vilket kan bero på att medan under 1 % DMSO är en acetylkolinesterashämmare, blockerar över 10 % kolinergisk transmission, eller för att det är en konkurrerande snarare än irreversibel hämmare, eller som de tidigare citerade studierna visar, eftersom dess hämning är betydligt svagare än de läkemedel som används som acetylkolinesterashämmare).

Notera: en av de få biverkningarna av IV DMSO är att vissa individer upplever en partiell minskning av hjärtfrekvensen, vilket sannolikt beror på DMSO:s effekter på det autonoma nervsystemet.

Dessutom, utöver att förbättra parasympatiska funktioner, blockerar DMSO även de hämmande effekterna av det sympatiska nervsystemet, vilka båda motverkar den sympatiska symtomatologi som ofta ses vid autonoma sjukdomar.

Observera: denna egenskap kan också bidra till DMSO:s smärtlindrande effekter eftersom befintlig forskning visar att acetylkolinesterashämmare minskar kronisk smärta.

A Midwestern Doctor
2024-06-20

Översättning:
Leif Kring, 2026-05-26